Студијата објавена во стручното списание Лансет, првпат ја изнесува можноста за поврзаноста на синдромот на ненадејна смрт на доенчињата (SIDS) – една од водечките причини за смрт на доенчињата – со генетска мутација.
Студијата ја спровеле научниците во Британија и во САД, а била сконцентрирана на генот SCN4A за кој се верува дека има важна улога во разјаснувањето на (SIDS). Мутации на тој ген имаат помалку од пет на 100 илјади луѓе.
Повеќе за ова на порталот „Мајка и дете“.
